www.jnj.com
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat miercuri că vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel („booster”) dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani, informează Reuters, citat de DIGI24.
După cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna, Johnson&Johnson este al treilea vaccin anti COVID-19 care va putea fi utilizat ca doză „booster” în Uniunea Europeană la persoane adulte.
Serul poate să fie administrat ca doză „booster” la cel puţin două luni după inocularea cu prima doză a acestui ser, notează AFP, citată de Agerpres.
De asemenea, Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) din cadrul EMA a ajuns totodată la concluzia că o doză „booster” a vaccinului Johnson&Johnson poate fi administrată după cele două doze ale unuia dintre vaccinurile cu ARN mesager autorizate în Uniunea Europeană, Pfizer şi Moderna, conform comunicatului EMA citat de DIGI24.
